Doença de Behçet

A Doença de Behçet, também nomeada Síndrome de Behçet, é uma alteração dos vasos de origem desconhecida que afeta múltiplos órgãos. É caracterizada pela presença de úlceras orais e genitais associadas à processos inflamatórios oftalmológicos.
Vários sistemas podem estar envolvidos, porém a queixa principal são as úlceras orais (98%) e genitais (65%) dolorosas e que se repetem; podem ser encontradas em vulva, virilha ou períneo. O diagnóstico é feito examinando as lesões, o que pode atrasar o diagnóstico de algumas pacientes que não relacionam os sintomas.
Você já conhecia a doença de Behçet ?
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Esse texto foi produzido com auxílio da afilhada Isabel Lopes
REFERÊNCIAS
– Hatemi, G.; Seyahi, E.; Fresko, I. et al. One year in revew 2019: Behçet’s syndrome. Clin. Exp. Rheumatol. 2019; vol. 37; Suppl 212(6): 3-17.
– Ferrão, C.; Almeida, I.; Marinho, A.; Vasconcelos, C.; Correia, J. A. A nossa regra de ouro na doença de behçet: tratar a manifestação clinica. Arquivos de Medicina. 2015; 29 (3): 75-79.
– Manual de Orientações em Trato Genital Inferior e Colposcopia. FEBRASGO. 2010. Vol. ; cap. 9, pg115.